我在结婚的第二年怀过一个孩子，流胎停了，第三年又怀了一个，也是没保住。两个都是3个月左右胎停了，上个月做了全面检查，查出是我染色体问题，说是有遗传基因，医生就建议我做三代试管，说是可以用pgd和pgs筛查胚胎，想问问哪一个技术更好呢？

3三步：PGS/PGD技术--提供优质囊胚

众所周知，卵巢功能和卵子的质量会随着女性的年龄增长而衰退，体内基因也会随之发生畸变，所以第三代试管婴儿技术就是不孕者健康生育的保/障。

生殖专家通过PGS/PGD基因筛查诊断，能够对囊胚的23对染色体的数目和结构进行全面筛查，将存在染色体异常或者遗传性疾病的囊胚筛选淘汰，挑选优质健康的囊胚进行移植，不仅从根源上保q障了宝宝的健康，实现优生优育，而且还大大提高试管婴儿成功率。

PGS/PGD筛查

　俄罗斯三代试管将胚胎培养到第五天形成囊胚后进行PGS/PGD筛查，可提前筛查125中基因疾病、染色体疾病等，选择最健康的胚胎进行移植。

3PGS/PGD第三代试管婴儿技术

染色体的异常是无法治疗的，只能做国外第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎移植前基因诊断PGD，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。如果父母双方为某种疾病的携带者，在自然怀孕的情况下会把该种疾病遗传给下一代，通过使用PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代。PGD目前可以诊断出最多125种隐性疾病，当然也可以轻松诊断出胚胎的理想胚胎。

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，PGS是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查)，以增加怀孕的成功率。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂前就已形成，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天进行活检、筛查。通常染色体有问题的胚胎很难在子宫内自然发育成熟，一般是会在妊娠周期胎停或流产。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也会携带健康问题，比如：智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈等遗传疾病。

国外第三代试管婴儿PGD/PGS技术通过对基因进行移植前诊断可以杜绝因染色体异常等原因引发的连续性、惯发性流产等导致的不孕问题。在国外，试管婴儿的技术已为时多年，试管婴儿技术已经有20几年的历史，且第三代试管婴儿技术已经成熟，医院可以根据患者的要求植入健康的胚胎，所以赴国外做试管婴儿，成了很多想要健康宝宝家庭的选择。

2第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同

第三代试管婴儿PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，筛除问题胚胎，从而淘汰掉不健康的胚胎，挑选出健康的胚胎植入子宫，以求获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。但两者之间最显著的不同是，PGS是一种遗传学染色体筛查，PGD是一种遗传学诊断。

PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。

比如：智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGD：PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。

如果基因发生某种异常，就可能导致儿童患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

PGD检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。

通过PGD还可以判断出哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者等。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到国外那样的精密标准水平。